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2016世界血友病日 玻璃人
世界血友病日,這一遺傳性疾病一旦發病就會伴隨終身,需要定期注射八因子,稍不注意就會血流不止,很多患者因沒預防造成關節損傷,甚至殘疾和癱瘓。昨日,同濟醫院兒科舉行了世界血友病日義診活動,該院血友病專家呼吁,從小預防和治療能有效防止殘疾,必要的產前篩查可避免再次生育“玻璃人”。
產前篩查可生育正常寶寶
同濟醫院血友病專家胡群教授介紹,由于女性攜帶致病染色體但并不發病,很多媽媽根本不知道自己有血友病,“有的媽媽缺乏知識或抱著僥幸心理,一連生育了三個血友病兒子!焙赫f,如果做好產前篩查,這種情況是可以避免的。此外,胡群介紹,國產的濃縮八因子經常斷貨,進口的重組八因子要1000多元一支,一般來說,6歲以下的患兒每月需注射8支,負擔非常重,她呼吁醫保和相關企業能加大投入。
“希望兒童血友病患者早日進行預防性治療,走一條科學治療之路,避免像我一樣一直坐在輪椅上!苯,在417世界血友病日到達之際,湖北宜昌的血友病患者龍先生向社會呼吁,普及血友病知識,關愛血友病人,讓他們在發病初期得到有效治療,降低致殘率。
傳男不傳女 基因篩查可阻斷遺傳鏈
長江網記者在同濟醫院看到,患血友病的小孩都是男童!把巡〉闹虏』蛟赬染色體上,一般媽媽是遺傳者,產前基因篩查可阻斷遺傳鏈!焙航榻B,血友病的遺傳方式即通俗的“傳男不傳女”,男性發病,女性傳遞。倘若孕婦是血友病攜帶者,配偶是健康人,生兒子50%的幾率是患者,生女兒50%的幾率是攜帶者,;倘若孕婦是健康人,配偶是患者,生女兒100%是攜帶者,生兒子是健康的,攜帶者不發病,但是會遺傳給下一代。
據了解,很多市民容易抱僥幸心理,生下一個血友病兒童后,認為自己不會那么倒霉,從而忽略了二胎的檢查!拔以浻幸粋病人,生下三個兒子都是患者!焙航ㄗh,孕婦在生下一個血友病患者后,生第二胎時應當進行產前基因篩查,防止繼續生下患兒,同時有血友病家族史者或者近親中有常常出血癥狀的,女性都應當進行產前基因篩查,可有效阻斷遺傳鏈。
治療昂貴求學受阻 血友病人需社會關懷
“國產濃縮凝血因子約400元,但常常緊缺,進口復合凝血因子近千元,昂貴的費用讓很多患者得不到有效治療!焙航榻B,注射凝血因子是治療血友病患者的最有效方式,一般兒童性預防治療,一周需要2只凝血因子,一個月的治療費用8000多元,其中慈善機構可支援50%的費用,醫保報銷25%,剩下的25%則需要患者自費,而血友病的治療將伴隨終身,長年累月的費用對于患者來說是一筆非常大的負擔。胡群呼吁醫保政策能對血友病患者更多傾斜,同時希望更多的社會慈善機構能積極對血友病患者進行救助。
除昂貴的費用外,血友病患者在求學受教育上也有阻礙,根據教育部2003年頒布的《普通高等學校招生體檢工作指導意見》規定:“患有以下疾病者,學?梢圆挥桎浫。簢乐氐难、內分泌及代謝系統疾病、風濕性疾病!2014年12月,中國勞動關系學院取消學生鄭清的學籍,只因身患血友病屬于嚴重血液病,且向學校瞞報病情,鄭清后將學校告上法庭。
然而除了鄭清外,還有諸多血友病患者因病情而喪失了平等受教育的機會,身患包括血友病在內的血液病,又渴望上學的兒童,成為繼艾滋病、乙肝病毒攜帶者之后的又一特殊群體,伴隨終身的疾病已給他們的生活畫上一道陰影,不解決上學難問題,今后的就業、求職、婚戀都將受到影響。
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